6. Domaines ou risques connexes 
6.3. Risques sanitaires Sécurité alimentaire Maladies animales
6.3. Risques sanitaires Sécurité alimentaire Maladies animales
Instruction technique DGAL/SDSPA/2016-792 du 7 octobre 2016 - Modalités de surveillance de la Fièvre Catarrhale Ovine (FCO): surveillance programmée pour la zone indemne et une partie des départements de la ZR, renforcée pour les mouvements depuis la ZR et surveillance évènementielle au niveau national (MISE A JOUR)
| Date de signature : | 07/10/2016 | Statut du texte : | Abrogé |
| Date de publication : | 13/10/2016 | Emetteur : | Ministère de l'Agriculture |
| Consolidée le : | Source : | BO Agriculture n°42 du 13 octobre 2016 | |
| Date d'entrée en vigueur : | 14/10/2016 |
Instruction technique DGAL/SDSPA/2016-792 du 7 octobre 2016 - Modalités de surveillance de la Fièvre Catarrhale Ovine (FCO): surveillance programmée pour la zone indemne et une partie des départements de la ZR, renforcée pour les mouvements depuis la ZR et surveillance évènementielle au niveau national (MISE A JOUR)
Abrogée par l’instruction du 16 janvier 2017
Résumé : Cette instruction présente un nouveau protocole de surveillance programmée de la FCO pour l'été et l'automne 2016 afin de détecter le plus rapidement possible la circulation du virus de la FCO en zone indemne et de connaître l'extension de la ZR.
Mise à jour :
Textes de référence :
Table des matières
1. Contexte
2. Surveillance événementielle
2.1 Objectifs
2.2 Sensibilisation des acteurs
2.3 Signalement d’une suspicion clinique par le vétérinaire à la DdecPP
2.4 Conduite à tenir par la DDecPP
2.4.1 Recueil et transmission des commémoratifs
2.4.2 Demande d’analyse et enregistrement dans SIGAL
2.4.3 Réalisation des prélèvements
2.4.4 Envoi des prélèvements pour analyse
3. Surveillance programmée en France continentale pendant la période d’activité vectorielle 2016
3.1 Objectifs
3.2 Principe général
3.3 Départements concernés
3.4 Protocole détaillé
3.4.1 Suivi sérologique de troupeaux sentinelles
3.5 Les aspects financiers
3.6 Le rôle du SRAL
4. Répondre aux exigences du protocole franco-espagnol pour les échanges de veaux de moins de 70 jours sous garantie de protection via l'immunité colostrale
5. Surveillance programmée en zone réglementée (Corse)
5.1 Objectif
5.2 Protocole
5.3 Suivi du dispositif et enregistrement des données
5.4 Gestion des résultats non négatifs
6. Surveillance renforcée lors des mouvements d’animaux en sortie de ZR
6.1 Cas général
6.2 Protocole d’échange des bovins de moins de 70 jours de zone réglementée avec l’Espagne
6.3 Gestion des résultats non négatifs
Annexe I : Signes cliniques à rechercher sur des animaux suspects de FCO
Annexe II : Gestion dans SIGAL et édition des DAP pour la programmation et la saisie des résultats dans le cadre de la surveillance estivale de la FCO dans les élevages sentinelles
1. Contexte
Le statut indemne de FCO de la France continentale a été perdu le 11 septembre 2015 suite à la confirmation d’un foyer de sérotype 8 dans un élevage mixte ovin-bovin dans l’Allier.
La campagne de surveillance de l'hiver 2015-2016 est close, elle a permis la mise en évidence de 21 foyers.
Au 23 septembre 2016, au total 380 foyers de FCO ont été officiellement notifiés, dont 15 foyers détectés grâce à la surveillance événementielle (suite à des suspicions cliniques).
Le nombre de foyers est régulièrement mis à jour au lien suivant: http://agriculture.gouv.fr/questions-reponses-sur-les-cas-de-fievre-catarrhale-ovine-detectes-en-2015.
La carte de la zone réglementée est disponible au lien suivant: http://agriculture.gouv.fr/liste-des-departements-et-des-communes-classes-en-zone-reglementee-fco.
Les résultats de la surveillance sont régulièrement mis à jour sur le centre de ressource de la plateforme d’épidémiosurveillance à l’adresse suivante : http://plateforme-esa.fr/?q=fco-actualites‑
Cette instruction présente les modalités techniques des différents volets de surveillance : la surveillance événementielle, la surveillance programmée en France continentale et en Corse et la surveillance renforcée à l’occasion des sorties de la zone réglementée (ZR) d'animaux non vaccinés (selon les protocoles d’échanges en vigueur : voir instruction DGAL/SDSPA/2016-504).
Un nouveau dispositif de surveillance programmée pour la zone indemne et une partie des départements en ZR en France continentale, pendant la période d’activité vectorielle 2016 est présenté dans cette instruction.
Ce dispositif de surveillance a été élaboré dans le cadre de la surveillance de la plateforme ESA.
2. Surveillance événementielle
La surveillance événementielle correspond à l’investigation de suspicions cliniques.
2.1 Objectifs
Les objectifs de la surveillance événementielle sont de :
Considérant la circulation virale active de différents sérotypes de la FCO en Europe, il est nécessaire de maintenir une vigilance clinique suffisamment efficace pour détecter rapidement une éventuelle introduction du virus en zone indemne ou la circulation d’un autre sérotype que le sérotype 8.
Des sensibilisations régulières de l'ensemble des acteurs (éleveurs, vétérinaires, laboratoires) devront être organisées afin d'expliquer l'importance de notifier les suspicions de FCO, le protocole à appliquer pour le diagnostic (analyses PCR), et le suivi des suspicions.
Du matériel de sensibilisation (présentation des signes cliniques évocateurs de FCO) à destination des vétérinaires et/ou des éleveurs est disponible sur le site internet de la Plateforme-ESA (http://plateforme-esa.fr/?q=node/35830), dans la rubrique FCO.
Par ailleurs, les articles de veille présentant la situation de la FCO en France et en Europe, ainsi que la carte officielle des zones réglementées vis-à-vis de la FCO en Europe (http://ec.europa.eu/food/animals/animal-diseases/control-measures/bluetongue/index en.htm) peuvent être utilisées pour communiquer sur le risque.
2.3 Signalement d’une suspicion clinique par le vétérinaire à la DdecPP
Le détenteur est responsable de l'état sanitaire de ses animaux, il a l'obligation de prévenir le vétérinaire quand ses animaux sont malades. Si le vétérinaire établit une suspicion de FCO, il a l’obligation de signaler l’événement à la DDecPP.
2.4 Conduite à tenir par la DDecPP
Il convient à la DDecPP d’analyser ce signalement pour déterminer si le contexte épidémiologique correspond à une suspicion de FCO (Cf instruction 2016-220 et annexe I).
S’il s’agit bien d’une suspicion de FCO, la DDecPP devra notifier la suspicion à la DGAL [email protected] et prendre les mesures nécessaires (Cf instruction 2016-220). La DDecPP devra tenir le compte de tous les signalements (et des dates) dont elle a été informée y compris celles infirmées directement et qui n’auront pas été retenues en tant que suspicions. Cette information permettra d’évaluer la sensibilité du dispositif de surveillance clinique et sera demandée dans le prochain rapport annuel sous forme de nombre de signalements faits pendant l'année civile.
2.4.1 Recueil et transmission des commémoratifs
La personne à l'origine du signalement doit être interrogée sur les signes cliniques observées sur les animaux suspects. La liste des signes cliniques évocateurs de la FCO doit être jointe à la notification. Des photos peuvent être également jointes. La DDecPP peut renseigner elle-même cette fiche en interrogeant la personne à l'origine du signalement, ou lui transmettre pour qu'elle la renseigne elle-même directement.
Il est rappelé l'importance d'impérativement écarter l'hypothèse de la fièvre aphteuse face à un ou des animaux présentant des signes cliniques évocateurs de FCO. Si l'hypothèse de Fièvre aphteuse ne peut être écartée, l'expert national fièvre aphteuse (Gina Zanella) doit être contacté, en priorité, via le numéro unique d'alerte disponible 24h/24 : 01 49 77 27 15. Des photographies doivent être prises des lésions pour envoi à l’expert national.
Si besoin, les experts des Laboratoires nationaux de référence (LNR) de la FCO peuvent être contactés pour l'évaluation de la plausibilité de la suspicion.
2.4.2 Demande d’analyse et enregistrement dans SIGAL
Une fois la suspicion validée par la DDecPP, des analyses virologiques sont demandées, et une nouvelle intervention est programmée dans SIGAL.
Un nouveau descripteur d’analyse « ANA_SUS » a été créé dans SIGAL (Voir captures d’écran ci-dessous) pour permettre de distinguer les suspicions cliniques et analytiques. Ce descripteur a été intégré dans le référentiel mis à jour en juin 2016.
Ces analyses seront enregistrées selon le Plan d’analyse EFCOPCR et sous l’acte de référence « PR02_FCO_PSAN_SUSPCLIN » (Suspicion clinique de FCO).
Afin de faciliter la création de ces interventions avec les informations nécessaires à l’exploitation des données, deux interventions modèles ont été définies dans SIGAL, l’une à utiliser dans le cas des suspicions cliniques, l’autre dans le cas des suspicions analytiques.
Sur ces interventions modèles ont été défini le descripteur (avec la valeur Clinique ou Analytique suivant le cas), ainsi que le plan d’analyse et les matrices de prélèvement (Bovins, Ovins et Caprins).
A la création de l’intervention, la DDecPP devra renseigner le laboratoire de réalisation des analyses puis envoyer la DAI
Si les résultats d’analyses sont transmis en INP (Intervention Non Programmée), la DDecPP vérifie que ce descripteur a été transmis par le LVD dans le résultat d’analyse. A défaut, la DDecPP crééra une intervention et renseignera ce descripteur.
2.4.3 Réalisation des prélèvements
Tous les animaux suspects (dans la limite de 10 par exploitation) feront l’objet de prélèvements sanguins sur tube EDTA. Les cadavres suspects feront l'objet d'un prélèvement de rate. Le matériel nécessaire à la réalisation des prélèvements pour analyse de confirmation est décrit dans le Tableau 1.
Tableau 1: Matériel nécessaire à la réalisation de prélèvements pour les analyses de confirmation FCO
2.4.4 Envoi des prélèvements pour analyse
Tous les prélèvements réalisés dans le cadre de suspicion clinique d’un département qui n’a pas encore détecté de foyer de FCO doivent être envoyés pour analyses virologiques de confirmation au LNR Anses – Maisons-Alfort, dont l'adresse est la suivante :
ANSES - Laboratoire de santé animale - Maisons-Alfort
UMR 1161 Virologie 22, rue Pierre et Marie Curie
94703 MAISONS-ALFORT CEDEX
En parallèle de la notification DGAl, la DDecPP informe par mail le LNR Anses-Maisons-Alfort ([email protected], [email protected], [email protected]) de l'envoi des prélèvements, et lui transmet la liste des signes cliniques évocateurs de la FCO observés. Aucun prélèvement n'est envoyé directement au LNR-CIRAD. Celui-ci sera sollicité par le LNR-Anses ou la DGAL en cas de nécessité, notamment si des sérologies doivent être réalisées et/ou sont difficilement interprétables. Le diagnostic virologique définitif sera réalisé au LNR de Maisons-Alfort, à l'aide d'analyses virologiques (RT-PCR de groupe et de typage) dont le résultat est généralement disponible sous 48 heures après réception des prélèvements.
En revanche, les prélèvements réalisés dans le cadre de suspicions cliniques au sein d’un département ayant déjà détecté au moins un foyer sont transmis au LDA agréé pour la PCR, accompagnés des commémoratifs. Le LDA réalisera une PCR de groupe et en cas de résultats positifs une PCR de sérotype 8.
Compte tenu de la situation, il n’est pas nécessaire de faire confirmer par le LNR les résultats positifs en PCR pour la FCO de sérotype 8 obtenus par un LDA sauf dans le cas de faibles positifs (CT < 35) comme décrit dans l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220 et bien-sûr dans le cas où la PCR de sérotype 8 est négative alors que la PCR de groupe était positive.
Dans tous les cas, il est impératif que les prélèvements soient bien identifiés, et que l'expéditeur précise dans la demande d'analyses l'origine de la suspicion (indiquer la mention « suspicion clinique »). Si l'acheminement des prélèvements ne peut être réalisé immédiatement, il est nécessaire de stocker à + 4°C les prélèvements d’organes et les tubes de sang.
RAPPEL : il est indispensable de réaliser une PCR de groupe avant une PCR de typage. La PCR de groupe permet la mise en évidence du virus FCO (tous sérotypes confondus) et le typage PCR permet l'identification du sérotype 8.
Pour la suite de la gestion, se référer à l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220.
3. Surveillance programmée en France continentale pendant la période d’activité vectorielle 2016
L’activité vectorielle a progressivement redémarré dans tous les départements français au cours du printemps 2016 exposant à nouveau le territoire à une extension de la zone de circulation virale.
Un nouveau dispositif de surveillance programmée pour l'été et l’automne2015-2016 doit être mis en place dans les zones indemnes et dans les départements de la ZR.
3.1 Objectifs
L'objectif de la surveillance FCO pendant l’été et l'automne 2016 est de détecter le plus précocement possible la circulation du virus de la FCO en zone indemne et de connaître l'extension de la ZR, conformément aux obligations de l’annexe I du règlement CE/1266/2007.
3.2 Principe général
Un suivi mensuel sérologique dans des élevages sentinelles devra être réalisé dans les départements de la zone indemne et ceux en bordure de zone indemne. Dans les cas où une surveillance par troupeau sentinelle serait impossible à mettre en place (ou incomplète), un protocole alternatif de surveillance à l’abattoir est envisagé.
La surveillance sur des troupeaux sentinelles permet d'avoir un échantillon réparti de façon homogène géographiquement et de suivre l’avancée de l’infection en cas de propagation via le déplacement des vecteurs infectés. Le suivi de séroconversion est le moyen le plus précis de connaître la dynamique de la maladie compte-tenu de la durée de la PCRémie (jusqu’à 6-7mois). C’est le dispositif recommandé réglementairement et adopté par les pays voisins qui connaissent aussi des sérotypes endémiques (Espagne et Italie).
3.3 Départements concernés
Tous les départements de la zone indemne (ZI) et les départements de la ZR en bordure de la ZI qui n’ont pas encore eu de foyer sont concernés (Voir la carte ci-dessous : départements en blanc = ZI + départements hachurés = périphérie de ZR proche ZI). Certains départements de l’île de France dont le 75, 92, 93 et le 94 ont été retirés du dispositif de surveillance programmée FCO à cause de leur superficie trop faible, des effectifs de ruminants trop limités ainsi que du contexte écologique de toute façon peu propice à la diffusion de la FCO. De plus ces départements sont déjà en ZR et entourés de départements qui mettront en place la surveillance programmée.
Figure 1: Carte du zonage FCO sérotype 8 en France continentale au 29/09/2016 et objectifs de surveillance programmée pour l'été 2016
3.4 Protocole détaillé
3.4.1 Suivi sérologique de troupeaux sentinelles
Objectifs détaillés :
Taille de l’échantillonnage:
Dans chaque département, 180 animaux à risque devront être choisis aléatoirement. Ce nombre d’animaux permet de détecter une prévalence minimale de 2 % (c’est le taux de prévalence limite : statistiquement, si on cible une prévalence d'au moins de 2 %, en prélevant 180 animaux on a moins de 5 % de risque de ne pas trouver au moins un cas). Cette taille d’échantillonnage est un compromis entre le taux de prévalence limite demandé par la réglementation européenne (5%) et l’échelon départemental choisi qui est plus large que le maillage demandé par carré de 20x20km qui se rapproche plutôt de la taille d’un arrondissement. Ce protocole de surveillance tient compte également de la complémentarité des différents types de surveillance (événementielle + programmée sérologique + renforcée sur les mouvements de sortie de ZR).
En pratique, cela correspond à sélectionner au moins 9 cheptels et à suivre environ 20 bovins séronégatifs par cheptel. Il est possible d’adapter cette répartition en augmentant le nombre de cheptels et en diminuant le nombre d’animaux par cheptel. L’inverse n’est pas souhaitable car cela entraînerait une perte de précision dans le dispositif puisqu'au sein d’un même troupeau, les résultats ne sont pas indépendants.
Fréquence de prélèvement :
La fréquence de prélèvement sera mensuelle. En l’absence de vaccination de masse il est jugé nécessaire d’avoir un suivi dynamique de la situation dans les zones sans foyer, la zone de circulation du virus pouvant s’étendre à tout moment. La durée de séroconversion est de 3 semaines minimum, une fréquence mensuelle permet un suivi facilité du point de vue administratif.
Le démarrage des prélèvements doit être immédiat et s’achèvera avec l’installation de l’inactivité vectorielle (en novembre-décembre pour une majorité de départements).
Ce suivi s’arrête pour le département à la confirmation du premier foyer. La surveillance bascule alors selon les modalités prévues pour les ZR avec foyer (contrôle de mouvements de sortie de la ZR et la surveillance événementielle).
Sélection des élevages
Afin de veiller à une bonne répartition spatiale des cheptels surveillés, environ 3 cheptels par arrondissement doivent être sélectionnés par les DDecPP avec un minimum de 9 cheptels et un objectif de 180 animaux séronégatifs minimum par département (le nombre de cheptels peut être augmenté en respectant le maximum de 180 animaux).
L’objectif de 9 cheptels est proposé en considérant ce qui semble réalisable en pratique pour un département.
Les critères de recrutement seront les suivants :
Sélection des animaux :
Il est proposé qu’à la première visite « J0 », tous les animaux facilement accessibles de l’élevage soient prélevés en évitant de prélever les animaux de moins de 12 mois et de plus de 48 mois (pour un élevage laitier, il s’agira des vaches en lactation quotidiennement au cornadis). L'éleveur sélectionnera environ 40 animaux à prélever à J0 qui seront disponibles pour de nouveaux prélèvements les mois suivants. De cette façon, on augmente les chances d’avoir 20 animaux séronégatifs à J0.
Lors des visites suivantes, au moins 20 animaux seront prélevés parmi les séronégatifs de J0 (sur la base de 9 cheptels suivis, ce nombre est à ajuster en fonction du nombre de cheptels suivis pour obtenir un total de 180 animaux suivis). La gestion des DAP est précisée ci-dessous
Le laboratoire départemental conservera, le temps de la surveillance, tous les prélèvements J0 afin de pouvoir les envoyer au LNR Cirad pour confirmation en cas de séroconversion de l’animal lors d’un prélèvement ultérieur.
Analyses par les laboratoires
Les LDA agréés pour les analyses sérologiques prévues dans ce dispositif sont listés sur le site internet du ministère de l’agriculture (http://agriculture.gouv.fr/laboratoires-agrees-et-methodes-officielles-en-sante-animale).
Les LDA réalisent les analyses sérologiques par ELISA en privilégiant un kit ELISA de compétition. Les kits validés par le LNR sont : LSIVetTM Ruminant Bluetongue Advanced II - Serum ELISA Kit, ID Screen® Bluetongue Competition et IDEXX Bluetongue Competition Ab Test).
La liste des kits validés est également disponible sur le site du MAAF (cf adresse ci-dessus).
Enregistrement des informations dans SIGAL – Edition des DAP : Voir ANNEXE 2
Une autorisation spécifique pour marquer les cheptels sentinelles a été créée pour que que les DDecPP puisse les identifier et les suivre plus facilement. Les interventions sont quant à elles enregistrées dans la campagne numéro N° 1 du plan prévisionnel national FCOSENTI2016.
Pour les interventions à réaliser en J0, le paramétrage du plan d’analyse « Elevage/Abattoir - Fièvre catarrhale ovine - sérologie » devra être ciblé pour prélever les animaux de 1 à 4 ans.
A la réception des résultats, et avant la programmation des interventions à J30, les animaux séronégatifs à J0 devront être marqués en INPAS, grâce à un descripteur spécifique nouvellement créé.
Le DAP devra être paramétré pour n’afficher que ces animaux marqués en INPAS pour les prélèvements de J30, J60, etc.
Le détail de la procédure est précisé à l’Annexe 2.
Gestion des résultats douteux en sérologie à J0:
Le sérum douteux doit être envoyé par le LVD au CIRAD, LNR Sérologie pour confirmation de statut :
Gestion des résultats positifs:
Par souci d’économie, le LVD n’entreprendra la PCR sur le lot d'animaux prélevés que si le résultat PCR de l’animal ayant séroconverti est négatif. Si la PCR sur l’animal ayant séroconverti est positive, il ne sera pas nécessaire d’analyser en PCR les autres prélèvements, en revanche le résultat devra être confirmé par le LNR virologie (Anses).
En ce qui concerne les PCR, une intervention devra être créée dans SIGAL et rattachée à l'acte PR02_FCO_PSAN_SUSPCLIN en chaînage de la première intervention. Il faut alors choisir le descripteur SUSANA (cf point 2.4.2).
Envoi des prélèvements au CIRAD pour confirmation des résultats sérologiques :
«Contrôle des maladies animales exotiques et émergentes »
TA A-15/G (Bureau G256)
Campus international de Baillarguet
34398 Montpellier Cedex 5
Pour plus d'informations sur la police sanitaire, se référer à l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220.
Vous sélectionnez l’intervention concernée et vous accédez à la fenêtre de détail des résultats par le menu ‘Détail > Intervention’
Sur cette fenêtre, vous vous positionnez sur l’onglet ‘Résultats examen’ et vous déployez le niveau ‘Résultat par plan effectué’ pour afficher la liste des animaux prélevés avec le détail des interprétations données par le laboratoire.
Pour infirmer l’interprétation du laboratoire, vous devez sélectionner les animaux concernés et par clic droit, accéder au menu ‘Donner une décision’
Sur la fenêtre des décisions qui s’affiche, vous rapatriez la valeur ‘Conforme aux prescriptions’ par le menu ‘Rapatrier’ ou la touche F6
A la suite de cette action, vous pouvez constater que la décision a été mise à jour :
Contrôle qualité et suivi des données de la surveillance sentinelle par les DDPP ou les SRAL et la DGAL
Un point national sera réalisé mensuellement grâce à des extractions des données enregistrées dans SIGAL. Les données seront traitées avec l’appui de l’Anses dans le cadre de la plateforme-ESA. Pour le bon déroulement de ce suivi, une saisie correcte des données dans SIGAL est indispensable.
Pour le suivi en département ou au niveau régional du déploiement des actions il est nécessaire que les DDPP (ou les SRAL) mettent en œuvre un suivi local :
Ce tableau est à renvoyer impérativement pour les DDecPP qui ont inclus des élevages ovins dans la surveillance.
*** En cas de difficultés à mettre en place cette surveillance, les DDecPP sont invitées à prendre contact le plus rapidement possible avec leur SRAL puis avec la DGAL, [email protected], pour étudier les solutions envisageables.
3.5 Les aspects financiers
Les DDecPP paieront les interventions (la visite, le déplacement, les prélèvements) des vétérinaires relatives au suivi sérologique des élevages sentinelles selon les modalités prévues par l’arrêté du 10 décembre 2008. Les DDecPP paieront également les analyses réalisées dans le cadre de ce protocole ainsi que celles réalisées à l’abattoir.
3.6 Le rôle du SRAL
Les SRAL en lien avec les COSIR s’assureront de la bonne réalisation de cette campagne deprélèvements et de sa bonne saisie dans SIGAL. Ils pourront venir en aide aux DDecPP pour la programmation des campagnes et la saisie des résultats dans SIGAL.
4. Répondre aux exigences du protocole franco-espagnol pour les échanges de veaux de moins de 70 jours sous garantie de protection via l'immunité colostrale
Afin d'autoriser les échanges de veaux sous garantie de protection via l'immunité maternelle, les autorités espagnoles imposent de vérifier au préalable que l'immunité colostrale est bien acquise dans un contexte où la vaccination n'est pas généralisée.
Cette surveillance sera prise en charge par l’État.
Pour la suite de la gestion des cas positifs, se référer à l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220.
5. Surveillance programmée en zone réglementée (Corse)
5.1 Objectif
L'objectif du dispositif de surveillance programmée en Corse est de démontrer l'absence de circulation virale et de faire retrouver un statut indemne à ce territoire. Selon le Règlement (CE) n°1266/2007, la taille des échantillons d’animaux à tester pour faire recouvrer un statut indemne à une zone réglementée doit permettre de détecter une prévalence de l’infection de 5 %, avec un intervalle de confiance de 95%, dans chaque département.
La durée du protocole est initialement fixée à deux ans, durée pendant laquelle l'absence de circulation virale doit être démontrée pour obtenir le statut indemne. Toutefois, la durée du programme et ses modalités pourront être révisées avant cette échéance selon les résultats de surveillance obtenus, et selon l'exploitation qui pourra être faite des résultats de surveillance événementielle obtenus de 2013 à 2015.
5.2 Protocole
Selon les critères réglementaires énoncés ci-dessus, 60 analyses doivent être réalisées par mois et par département.
Les prélèvements (sang EDTA) seront réalisés à l'abattoir sur des animaux âgés de 6 à 12 mois, sélectionnés aléatoirement parmi ceux provenant d'une exploitation située dans le même département que l'abattoir. En cas d'impossibilité de réaliser l'ensemble des prélèvements sur des animaux de moins d'un an, des animaux plus âgés pourront être prélevés, sous réserve qu'ils soient nés après le 01/07/2014. De même, en cas d'impossibilité de réaliser l'ensemble des prélèvements sur des animaux provenant du département d'implantation de l'abattoir, l'échantillon pourra être complété par des bovins provenant du département voisin.
Les prélèvements seront réalisés par prise de sang sur les animaux vivants soit en bouverie, soit après étourdissement, selon les équipements disponibles dans l'abattoir, de façon à assurer la sécurité des opérateurs. En cas d'impossibilité de prélèvement sur animaux vivants, des prélèvements sur sang de saignée pourront être réalisés sous réserve que les animaux aient été préalablement étourdis (les animaux abattus rituellement ne feront donc pas l'objet de prélèvement de sang de saignée) et qu'une attention particulière soit portée à la propreté du prélèvement.
En attente de leur expédition, qui sera réalisée sous 48 heures au plus, les échantillons de sang prélevés sont conservés à +4°C.
Les prélèvements correctement identifiés seront transmis au laboratoire national de référence (LNR) de l’Anses Maisons Alfort qui réalisera les analyses RT-PCR de groupe, et en cas de positivité de ces dernières, l’isolement viral et le génotypage par RT-PCR.
Tableau 3: Modalités de surveillance programmée proposées pour la Corse
5.3 Suivi du dispositif et enregistrement des données
1/ 60 interventions prévisionnelles sont créées chaque mois dans SIGAL selon l'acte « dépistage virologique FCO » (PR02_FCO_SRVS_DEPVIR) du dossier PR02 Action sanitaire dans l'espèce bovine/ Fièvre catarrhale ovine / Opération de police sanitaire.
2/ Les agents en abattoir sélectionnent aléatoirement 60 animaux à prélever parmi ceux éligibles dans les 30 jours suivant la création des interventions ;
3/ Ils saisissent les numéros des animaux dans SIGAL et rattachent les interventions au niveau de leur élevage d'origine (avec comme maître d’œuvre les services d'inspection en abattoir)
4/ Ils impriment les DAP indiquant le numéro complet (code pays en majuscule + n°) du bovin prélevé, le numéro d'échantillon et le numéro de l’intervention prévisionnelle et collent les étiquettes sur les tubes correspondants ;
5/ Le LNR réalise les analyses et en communique les résultats aux DDecPP concernées, au SRAL Corse ainsi qu'à la DGAL, dans un délai maximum de 7 jours. Après réception des prélèvements si les résultats sont négatifs et sans délai dans le cas de résultats positifs. Le LNR transmet les résultats via un fichier excel au format conforme à l'Annexe IV de la présente note, ou directement dans SIGAL via le plan d'analyse « EFCOPCR ».
6/ Le bon déroulement du programme sera contrôlé mensuellement via le calcul des indicateurs de fonctionnement qui seront régulièrement calculés et diffusés aux acteurs du réseau.
5.4 Gestion des résultats non négatifs
Dans le cas du dispositif de surveillance programmée dans les abattoirs corses, les résultats non négatifs obtenus sur des veaux abattus sont investigué par des enquêtes au sein de leur élevage d'origine après consultation de la DGAL et du LNR.
Pour la suite de la gestion, se référer à l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220.
6. Surveillance renforcée lors des mouvements d’animaux en sortie de ZR
Des PCR aux mouvements peuvent être réalisées toute l'année sur des ruminants domestiques sortant de la ZR :
6.1 Cas général
Des dépistages préalables aux sorties de ZR sont réalisés à l’initiative des détenteurs pour se conformer aux conditions de mouvement définies dans les certificats sanitaires ou l’instruction 2016-504. Ces analyses représentent une source de données pour la surveillance. A ce titre et en application de l’article L201-3 du CRPM, il convient d’organiser la collecte des données générées.
Les analyses de première intention sont virologiques (PCR) et réalisées par un laboratoire agréé pour ce type d'analyse. La liste des laboratoires agréés auxquels les prélèvements peuvent être soumis, après vérification auprès du laboratoire de sa capacité à traiter les échantillons, est disponible à l'adresse suivante : http://agriculture.gouv.fr/sites/minagri/files/fco - virologie et typage -
liste des laboratoires agrees v12.pdf
Le vétérinaire qui fait le prélèvement doit remplir une fiche de demande d’analyse (modèle défini par son labo) en précisant qu’il s’agit d’une demande d’analyse virologique par PCR (PCR FCO) concernant un contrôle au mouvement.
J'attire votre attention sur la nécessité d'informer les éleveurs qui feront ces demandes d’analyses sur les conséquences en cas de résultat positif.
6.2 Protocole d’échange des bovins de moins de 70 jours de zone réglementée avec l’Espagne
Dans le cadre des échanges avec l’Espagne et du protocole décrit dans l’annexe 6 de l’instruction 2016504, il est prévu que les animaux fassent l’objet d’un dépistage par PCR individuelle. Le coût de cette PCR sera pris en charge par l’Etat pour les prélèvements réalisés jusqu’au 30 Juin 2016 inclus. Ces analyses seront à la charge des professionnels pour les prélèvements réalisés à partir du 01/07/2016.
Les dispositions décrites dans le paragraphe 6.1 s’appliquent.
Le vétérinaire qui fait le prélèvement doit remplir une fiche de demande d’analyse (modèle défini par son labo) en précisant qu’il s’agit d’une demande d’analyse virologique par PCR (PCR FCO) concernant un contrôle au mouvement pour un animal de moins de 70 jours avec la mention « sortie de ZR de veaux de moins de 70 jours ».
La DDecPP pourra s’appuyer sur l’information disponible dans SIGAL pour valider les montants demandés et contactera si besoin les DDecPP dont les animaux sont originaires pour récupérer les informations SIGAL qui leurs sont relatives plus facilement. Pour les analyses déjà facturées aux professionnels, la DDecPP prendra en charge l’analyse à réception des factures transmises par les professionnels et des résultats d’analyse informatisés dans SIGAL.
6.3 Gestion des résultats non négatifs
Pour l’envoi au LNR, les modalités sont précisées en 2.5.2.
Si l’animal concerné a été prélevé dans un centre de rassemblement dans un département différent de son élevage d’origine, la DDecPP du département d’origine doit être mise en copie de la notification à la DGAL par le département destinataire du rapport d’analyse.
J’attire votre attention sur l'importance de respecter les circuits d'information et la qualité et la complétude de la saisie des informations dans SIGAL afin de permettre un suivi efficace.
Vous voudrez bien me tenir informé des éventuelles difficultés que vous rencontreriez lors de l’application de cette instruction.
Le directeur général adjoint de l'alimentation
Chef du service de la gouvernance
et de l'international
CVO
Loïc EVAIN
Annexe I : Signes cliniques à rechercher sur des animaux suspects de FCO (dupliquer et renseigner le tableau pour chaque espèce touchée)
Annexe II : Gestion dans SIGAL et édition des DAP pour la programmation et la saisie des résultats dans le cadre de la surveillance estivale de la FCO dans les élevages sentinelles
Une autorisation a été créée dans SIGAL. Il s’agit de l’autorisation «FCO - Surveillance sentinelle 2016» (sigle = FCOSENTI2016)
Elle se compose des 3 états suivants :
Les DDecPP devront attribuer cette autorisation aux élevages sentinelles sélectionnés et la retirer si les élevages cessent d’être suivis.
La bonne saisie des autorisations est indispensable pour permettre un suivi national et une justification de la surveillance du territoire français à la Commission européenne.
Une campagne nationale a été également créée dans SIGAL. Elle a été définie sur le plan prévisionnel « FCO - Surveillance sentinelle » (sigle FCOSENTI), qui est rattaché à l’acte de référence « Dépistage sérologique collectif – Surveillance FCO » (sigle BSUR_MAIN_TECH_FCO_DEPSER) et la campagne 2016 porte le numéro 1.
Une intervention modèle a également été mise à disposition pour faciliter la programmation des interventions. Il s’agit de l’intervention no 100013001274.
Pour les interventions à réaliser en J0, le paramétrage du plan d’analyse « Elevage/Abattoir - Fièvre catarrhale ovine - sérologie » devra être ciblé pour prélever les animaux de moins de 4 ans.
A la réception des résultats, et avant la programmation des interventions à J30, les animaux séronégatifs à J0 devront être marqués en INPAS pour permettre de faire un suivi entre les séries de prélèvement et indiquer sur le DAP les prélèvements devant être réalisés.
Un nouveau descripteur lié aux INPAS a été créé : FCO Sentinelle (sigle = FCOSENTI), qui prend la valeur 2016
A partir de J30, le paramétrage du plan d’analyse « Elevage/Abattoir - Fièvre catarrhale ovine - sérologie » devra être revu pour cibler uniquement les bovins disposant du descripteur FCOSENTI, avec la valeur 2016.
Pour mémoire, ce paramétrage se fait dans le module « Gestion des bovins » - onglet « Paramétrage local » et devra être fait ainsi :
Suite à ce paramétrage, la programmation des interventions pourra être réalisée pour chaque échéance (J30, J60, ...) et seuls les bovins présents sur l’exploitation avec le descripteur INPAS seront marqués comme étant à prélever.
Si un bovin ne devait plus être prélevé à partir d’une échéance selon les analyses reçues, il suffit de définir une date de fin sur l’INPAS.
Abrogée par l’instruction du 16 janvier 2017
Résumé : Cette instruction présente un nouveau protocole de surveillance programmée de la FCO pour l'été et l'automne 2016 afin de détecter le plus rapidement possible la circulation du virus de la FCO en zone indemne et de connaître l'extension de la ZR.
Mise à jour :
- Des précisions sont apportées sur les modalités de mise en œuvre : âge minimal des animaux sentinelles (12 mois), conduite à tenir en cas de résultat non négatif.
- Le circuit d'information des PCR non négatives en centres de rassemblement est également précisé.
Textes de référence :
- Directive 2000/75/CE modifiée du Conseil du 20 novembre 2000 arrêtant des dispositions spécifiques relatives aux mesures de lutte et d'éradication de la fièvre catarrhale du mouton ou bluetongue ;
- Règlement (CE) n°1266/2007 modifié de la Commission du 26 octobre 2007 portant modalités d'application de la directive 2000/75/CE du Conseil en ce qui concerne la lutte contre la fièvre catarrhale du mouton, son suivi, sa surveillance et les restrictions applicables aux mouvements de certains animaux des espèces qui y sont sensibles ;
- Art D.223-21 du code rural et de la pêche maritime ;
- Arrêté ministériel du 31 décembre 1990 relatif à la nomenclature des opérations de police sanitaire telle que prévue à l'article 4 du décret n°90-1032 du 19 novembre 1990 ;
- Arrêté ministériel du 10 décembre 2008 modifié fixant les mesures financières relatives à la fièvre catarrhale du mouton.
- Arrêté ministériel du 22 juillet 2011 fixant les mesures techniques et administratives relatives à la lutte contre la fièvre catarrhale du mouton sur le territoire métropolitain ;
- Instruction technique DGAL/SDSPA/2016-504 relative aux conditions applicables aux mouvements, échanges et exportations de ruminants issus d'une zone réglementée au titre de la FCO en France continentale
- Instruction technique DGAL/SDSPA/2016-220 relative aux mesures de police sanitaire vis-à-vis de la fièvre catarrhale ovine (FCO).
- Instruction technique DGAL/SDSPA/2016-354 relative à l'organisation de la vaccination contre la fièvre catarrhale ovine (FCO) de sérotype 8 en France continentale en avril et mai 2016, (huitième mise à jour).
Table des matières
1. Contexte
2. Surveillance événementielle
2.1 Objectifs
2.2 Sensibilisation des acteurs
2.3 Signalement d’une suspicion clinique par le vétérinaire à la DdecPP
2.4 Conduite à tenir par la DDecPP
2.4.1 Recueil et transmission des commémoratifs
2.4.2 Demande d’analyse et enregistrement dans SIGAL
2.4.3 Réalisation des prélèvements
2.4.4 Envoi des prélèvements pour analyse
3. Surveillance programmée en France continentale pendant la période d’activité vectorielle 2016
3.1 Objectifs
3.2 Principe général
3.3 Départements concernés
3.4 Protocole détaillé
3.4.1 Suivi sérologique de troupeaux sentinelles
3.5 Les aspects financiers
3.6 Le rôle du SRAL
4. Répondre aux exigences du protocole franco-espagnol pour les échanges de veaux de moins de 70 jours sous garantie de protection via l'immunité colostrale
5. Surveillance programmée en zone réglementée (Corse)
5.1 Objectif
5.2 Protocole
5.3 Suivi du dispositif et enregistrement des données
5.4 Gestion des résultats non négatifs
6. Surveillance renforcée lors des mouvements d’animaux en sortie de ZR
6.1 Cas général
6.2 Protocole d’échange des bovins de moins de 70 jours de zone réglementée avec l’Espagne
6.3 Gestion des résultats non négatifs
Annexe I : Signes cliniques à rechercher sur des animaux suspects de FCO
Annexe II : Gestion dans SIGAL et édition des DAP pour la programmation et la saisie des résultats dans le cadre de la surveillance estivale de la FCO dans les élevages sentinelles
1. Contexte
Le statut indemne de FCO de la France continentale a été perdu le 11 septembre 2015 suite à la confirmation d’un foyer de sérotype 8 dans un élevage mixte ovin-bovin dans l’Allier.
La campagne de surveillance de l'hiver 2015-2016 est close, elle a permis la mise en évidence de 21 foyers.
Au 23 septembre 2016, au total 380 foyers de FCO ont été officiellement notifiés, dont 15 foyers détectés grâce à la surveillance événementielle (suite à des suspicions cliniques).
Le nombre de foyers est régulièrement mis à jour au lien suivant: http://agriculture.gouv.fr/questions-reponses-sur-les-cas-de-fievre-catarrhale-ovine-detectes-en-2015.
La carte de la zone réglementée est disponible au lien suivant: http://agriculture.gouv.fr/liste-des-departements-et-des-communes-classes-en-zone-reglementee-fco.
Les résultats de la surveillance sont régulièrement mis à jour sur le centre de ressource de la plateforme d’épidémiosurveillance à l’adresse suivante : http://plateforme-esa.fr/?q=fco-actualites‑
Cette instruction présente les modalités techniques des différents volets de surveillance : la surveillance événementielle, la surveillance programmée en France continentale et en Corse et la surveillance renforcée à l’occasion des sorties de la zone réglementée (ZR) d'animaux non vaccinés (selon les protocoles d’échanges en vigueur : voir instruction DGAL/SDSPA/2016-504).
Un nouveau dispositif de surveillance programmée pour la zone indemne et une partie des départements en ZR en France continentale, pendant la période d’activité vectorielle 2016 est présenté dans cette instruction.
Ce dispositif de surveillance a été élaboré dans le cadre de la surveillance de la plateforme ESA.
2. Surveillance événementielle
La surveillance événementielle correspond à l’investigation de suspicions cliniques.
2.1 Objectifs
Les objectifs de la surveillance événementielle sont de :
- Détecter toute introduction d’un sérotype exotique
- Détecter une éventuelle circulation du virus dans des zones actuellement sans foyer des sérotypes 8 de la FCO
- Suivre l'évolution de la situation: connaître l’intensité de la circulation et de l’impact sanitaire en zone réglementée du sérotype 8 de la FCO
- Détecter le redémarrage d'une épizootie de sérotype 1 en zone réglementée Corse.
Considérant la circulation virale active de différents sérotypes de la FCO en Europe, il est nécessaire de maintenir une vigilance clinique suffisamment efficace pour détecter rapidement une éventuelle introduction du virus en zone indemne ou la circulation d’un autre sérotype que le sérotype 8.
Des sensibilisations régulières de l'ensemble des acteurs (éleveurs, vétérinaires, laboratoires) devront être organisées afin d'expliquer l'importance de notifier les suspicions de FCO, le protocole à appliquer pour le diagnostic (analyses PCR), et le suivi des suspicions.
Du matériel de sensibilisation (présentation des signes cliniques évocateurs de FCO) à destination des vétérinaires et/ou des éleveurs est disponible sur le site internet de la Plateforme-ESA (http://plateforme-esa.fr/?q=node/35830), dans la rubrique FCO.
Par ailleurs, les articles de veille présentant la situation de la FCO en France et en Europe, ainsi que la carte officielle des zones réglementées vis-à-vis de la FCO en Europe (http://ec.europa.eu/food/animals/animal-diseases/control-measures/bluetongue/index en.htm) peuvent être utilisées pour communiquer sur le risque.
2.3 Signalement d’une suspicion clinique par le vétérinaire à la DdecPP
Le détenteur est responsable de l'état sanitaire de ses animaux, il a l'obligation de prévenir le vétérinaire quand ses animaux sont malades. Si le vétérinaire établit une suspicion de FCO, il a l’obligation de signaler l’événement à la DDecPP.
2.4 Conduite à tenir par la DDecPP
Il convient à la DDecPP d’analyser ce signalement pour déterminer si le contexte épidémiologique correspond à une suspicion de FCO (Cf instruction 2016-220 et annexe I).
S’il s’agit bien d’une suspicion de FCO, la DDecPP devra notifier la suspicion à la DGAL [email protected] et prendre les mesures nécessaires (Cf instruction 2016-220). La DDecPP devra tenir le compte de tous les signalements (et des dates) dont elle a été informée y compris celles infirmées directement et qui n’auront pas été retenues en tant que suspicions. Cette information permettra d’évaluer la sensibilité du dispositif de surveillance clinique et sera demandée dans le prochain rapport annuel sous forme de nombre de signalements faits pendant l'année civile.
2.4.1 Recueil et transmission des commémoratifs
La personne à l'origine du signalement doit être interrogée sur les signes cliniques observées sur les animaux suspects. La liste des signes cliniques évocateurs de la FCO doit être jointe à la notification. Des photos peuvent être également jointes. La DDecPP peut renseigner elle-même cette fiche en interrogeant la personne à l'origine du signalement, ou lui transmettre pour qu'elle la renseigne elle-même directement.
Il est rappelé l'importance d'impérativement écarter l'hypothèse de la fièvre aphteuse face à un ou des animaux présentant des signes cliniques évocateurs de FCO. Si l'hypothèse de Fièvre aphteuse ne peut être écartée, l'expert national fièvre aphteuse (Gina Zanella) doit être contacté, en priorité, via le numéro unique d'alerte disponible 24h/24 : 01 49 77 27 15. Des photographies doivent être prises des lésions pour envoi à l’expert national.
Si besoin, les experts des Laboratoires nationaux de référence (LNR) de la FCO peuvent être contactés pour l'évaluation de la plausibilité de la suspicion.
| LNR virologie | LNR sérologie | LNR entomologie |
| Anses Maisons Alfort : 01.49.77.13.50 (standard) ou 01.49.77.27.07 |
CIRAD : 04.67.59.37.24 | |
| Stephan ZIENTARA, Corinne SAILLEAU, Emmanuel BREARD |
Genevieve LIBEAU, Renata ALMEIDA Aurélie PEDARRIEU |
Claire GARROS, Thomas BALENGHIEN |
2.4.2 Demande d’analyse et enregistrement dans SIGAL
Une fois la suspicion validée par la DDecPP, des analyses virologiques sont demandées, et une nouvelle intervention est programmée dans SIGAL.
Un nouveau descripteur d’analyse « ANA_SUS » a été créé dans SIGAL (Voir captures d’écran ci-dessous) pour permettre de distinguer les suspicions cliniques et analytiques. Ce descripteur a été intégré dans le référentiel mis à jour en juin 2016.
Ces analyses seront enregistrées selon le Plan d’analyse EFCOPCR et sous l’acte de référence « PR02_FCO_PSAN_SUSPCLIN » (Suspicion clinique de FCO).
Afin de faciliter la création de ces interventions avec les informations nécessaires à l’exploitation des données, deux interventions modèles ont été définies dans SIGAL, l’une à utiliser dans le cas des suspicions cliniques, l’autre dans le cas des suspicions analytiques.
Sur ces interventions modèles ont été défini le descripteur (avec la valeur Clinique ou Analytique suivant le cas), ainsi que le plan d’analyse et les matrices de prélèvement (Bovins, Ovins et Caprins).
A la création de l’intervention, la DDecPP devra renseigner le laboratoire de réalisation des analyses puis envoyer la DAI
Si les résultats d’analyses sont transmis en INP (Intervention Non Programmée), la DDecPP vérifie que ce descripteur a été transmis par le LVD dans le résultat d’analyse. A défaut, la DDecPP crééra une intervention et renseignera ce descripteur.
2.4.3 Réalisation des prélèvements
Tous les animaux suspects (dans la limite de 10 par exploitation) feront l’objet de prélèvements sanguins sur tube EDTA. Les cadavres suspects feront l'objet d'un prélèvement de rate. Le matériel nécessaire à la réalisation des prélèvements pour analyse de confirmation est décrit dans le Tableau 1.
Tableau 1: Matériel nécessaire à la réalisation de prélèvements pour les analyses de confirmation FCO
| Tubes EDTA | Prélèvements de sang sur animaux vivants pour analyse virologique et isolement viral |
| Matériel d'autopsie | Prélèvements de rate sur cadavres |
| EPI | Des équipements de protection individuels (EPI) sont à prévoir si justifiés par le diagnostic différentiel de la suspicion |
2.4.4 Envoi des prélèvements pour analyse
Tous les prélèvements réalisés dans le cadre de suspicion clinique d’un département qui n’a pas encore détecté de foyer de FCO doivent être envoyés pour analyses virologiques de confirmation au LNR Anses – Maisons-Alfort, dont l'adresse est la suivante :
ANSES - Laboratoire de santé animale - Maisons-Alfort
UMR 1161 Virologie 22, rue Pierre et Marie Curie
94703 MAISONS-ALFORT CEDEX
En parallèle de la notification DGAl, la DDecPP informe par mail le LNR Anses-Maisons-Alfort ([email protected], [email protected], [email protected]) de l'envoi des prélèvements, et lui transmet la liste des signes cliniques évocateurs de la FCO observés. Aucun prélèvement n'est envoyé directement au LNR-CIRAD. Celui-ci sera sollicité par le LNR-Anses ou la DGAL en cas de nécessité, notamment si des sérologies doivent être réalisées et/ou sont difficilement interprétables. Le diagnostic virologique définitif sera réalisé au LNR de Maisons-Alfort, à l'aide d'analyses virologiques (RT-PCR de groupe et de typage) dont le résultat est généralement disponible sous 48 heures après réception des prélèvements.
En revanche, les prélèvements réalisés dans le cadre de suspicions cliniques au sein d’un département ayant déjà détecté au moins un foyer sont transmis au LDA agréé pour la PCR, accompagnés des commémoratifs. Le LDA réalisera une PCR de groupe et en cas de résultats positifs une PCR de sérotype 8.
Compte tenu de la situation, il n’est pas nécessaire de faire confirmer par le LNR les résultats positifs en PCR pour la FCO de sérotype 8 obtenus par un LDA sauf dans le cas de faibles positifs (CT < 35) comme décrit dans l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220 et bien-sûr dans le cas où la PCR de sérotype 8 est négative alors que la PCR de groupe était positive.
Dans tous les cas, il est impératif que les prélèvements soient bien identifiés, et que l'expéditeur précise dans la demande d'analyses l'origine de la suspicion (indiquer la mention « suspicion clinique »). Si l'acheminement des prélèvements ne peut être réalisé immédiatement, il est nécessaire de stocker à + 4°C les prélèvements d’organes et les tubes de sang.
RAPPEL : il est indispensable de réaliser une PCR de groupe avant une PCR de typage. La PCR de groupe permet la mise en évidence du virus FCO (tous sérotypes confondus) et le typage PCR permet l'identification du sérotype 8.
Pour la suite de la gestion, se référer à l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220.
3. Surveillance programmée en France continentale pendant la période d’activité vectorielle 2016
L’activité vectorielle a progressivement redémarré dans tous les départements français au cours du printemps 2016 exposant à nouveau le territoire à une extension de la zone de circulation virale.
Un nouveau dispositif de surveillance programmée pour l'été et l’automne
3.1 Objectifs
L'objectif de la surveillance FCO pendant l’été et l'automne 2016 est de détecter le plus précocement possible la circulation du virus de la FCO en zone indemne et de connaître l'extension de la ZR, conformément aux obligations de l’annexe I du règlement CE/1266/2007.
3.2 Principe général
Un suivi mensuel sérologique dans des élevages sentinelles devra être réalisé dans les départements de la zone indemne et ceux en bordure de zone indemne. Dans les cas où une surveillance par troupeau sentinelle serait impossible à mettre en place (ou incomplète), un protocole alternatif de surveillance à l’abattoir est envisagé.
La surveillance sur des troupeaux sentinelles permet d'avoir un échantillon réparti de façon homogène géographiquement et de suivre l’avancée de l’infection en cas de propagation via le déplacement des vecteurs infectés. Le suivi de séroconversion est le moyen le plus précis de connaître la dynamique de la maladie compte-tenu de la durée de la PCRémie (jusqu’à 6-7mois). C’est le dispositif recommandé réglementairement et adopté par les pays voisins qui connaissent aussi des sérotypes endémiques (Espagne et Italie).
3.3 Départements concernés
Tous les départements de la zone indemne (ZI) et les départements de la ZR en bordure de la ZI qui n’ont pas encore eu de foyer sont concernés (Voir la carte ci-dessous : départements en blanc = ZI + départements hachurés = périphérie de ZR proche ZI). Certains départements de l’île de France dont le 75, 92, 93 et le 94 ont été retirés du dispositif de surveillance programmée FCO à cause de leur superficie trop faible, des effectifs de ruminants trop limités ainsi que du contexte écologique de toute façon peu propice à la diffusion de la FCO. De plus ces départements sont déjà en ZR et entourés de départements qui mettront en place la surveillance programmée.
Figure 1: Carte du zonage FCO sérotype 8 en France continentale au 29/09/2016 et objectifs de surveillance programmée pour l'été 2016
3.4 Protocole détaillé
3.4.1 Suivi sérologique de troupeaux sentinelles
Objectifs détaillés :
- démontrer l’absence de séroconversion sur des animaux sentinelles à risque afin de garantir l’absence de circulation virale dans la zone indemne ;
- répondre aux exigences communautaires en matière de surveillance.
Taille de l’échantillonnage:
Dans chaque département, 180 animaux à risque devront être choisis aléatoirement. Ce nombre d’animaux permet de détecter une prévalence minimale de 2 % (c’est le taux de prévalence limite : statistiquement, si on cible une prévalence d'au moins de 2 %, en prélevant 180 animaux on a moins de 5 % de risque de ne pas trouver au moins un cas). Cette taille d’échantillonnage est un compromis entre le taux de prévalence limite demandé par la réglementation européenne (5%) et l’échelon départemental choisi qui est plus large que le maillage demandé par carré de 20x20km qui se rapproche plutôt de la taille d’un arrondissement. Ce protocole de surveillance tient compte également de la complémentarité des différents types de surveillance (événementielle + programmée sérologique + renforcée sur les mouvements de sortie de ZR).
En pratique, cela correspond à sélectionner au moins 9 cheptels et à suivre environ 20 bovins séronégatifs par cheptel. Il est possible d’adapter cette répartition en augmentant le nombre de cheptels et en diminuant le nombre d’animaux par cheptel. L’inverse n’est pas souhaitable car cela entraînerait une perte de précision dans le dispositif puisqu'au sein d’un même troupeau, les résultats ne sont pas indépendants.
Fréquence de prélèvement :
La fréquence de prélèvement sera mensuelle. En l’absence de vaccination de masse il est jugé nécessaire d’avoir un suivi dynamique de la situation dans les zones sans foyer, la zone de circulation du virus pouvant s’étendre à tout moment. La durée de séroconversion est de 3 semaines minimum, une fréquence mensuelle permet un suivi facilité du point de vue administratif.
Le démarrage des prélèvements doit être immédiat et s’achèvera avec l’installation de l’inactivité vectorielle (en novembre-décembre pour une majorité de départements).
Ce suivi s’arrête pour le département à la confirmation du premier foyer. La surveillance bascule alors selon les modalités prévues pour les ZR avec foyer (contrôle de mouvements de sortie de la ZR et la surveillance événementielle).
Sélection des élevages
Afin de veiller à une bonne répartition spatiale des cheptels surveillés, environ 3 cheptels par arrondissement doivent être sélectionnés par les DDecPP avec un minimum de 9 cheptels et un objectif de 180 animaux séronégatifs minimum par département (le nombre de cheptels peut être augmenté en respectant le maximum de 180 animaux).
L’objectif de 9 cheptels est proposé en considérant ce qui semble réalisable en pratique pour un département.
Les critères de recrutement seront les suivants :
- cheptel non vacciné contre la FCO (sinon le risque d’exposition est diminué, quelques animaux vaccinés peuvent bien-sûr être présents sans toutefois dépasser un seuil de 10 % des animaux) ;
- type de production indifférent : le risque de circulation de la FCO est équivalent dans les élevages laitiers, si les animaux vont pâturer, et les élevages allaitants. En revanche, les élevages laitiers sont a priori plus facile à reprélever tous les mois ;
- privilégier les bovins plutôt que les autres espèces. Dans les zones où il n’y a pas assez de bovins, prélever des ovins en 2ème intention est possible ;
- des élevages situés à moins de 1000 mètres d’altitude (culicoïdes moins présents en altitude) ;
- des élevages qui vont au pâturage (pas d‘élevage en claustration permanente) ou en stabulation ouverte ;
- privilégier des cheptels qui sont entourés d’élevages d’espèces réceptives ;
- privilégier les élevages à gros effectifs (le nombre de culicoïdes y est plus important et cela semble favoriser la circulation) ;
- selon ces critères, si possible une sélection aléatoire sera effectuée.
Sélection des animaux :
Il est proposé qu’à la première visite « J0 », tous les animaux facilement accessibles de l’élevage soient prélevés en évitant de prélever les animaux de moins de 12 mois et de plus de 48 mois (pour un élevage laitier, il s’agira des vaches en lactation quotidiennement au cornadis). L'éleveur sélectionnera environ 40 animaux à prélever à J0 qui seront disponibles pour de nouveaux prélèvements les mois suivants. De cette façon, on augmente les chances d’avoir 20 animaux séronégatifs à J0.
Lors des visites suivantes, au moins 20 animaux seront prélevés parmi les séronégatifs de J0 (sur la base de 9 cheptels suivis, ce nombre est à ajuster en fonction du nombre de cheptels suivis pour obtenir un total de 180 animaux suivis). La gestion des DAP est précisée ci-dessous
Le laboratoire départemental conservera, le temps de la surveillance, tous les prélèvements J0 afin de pouvoir les envoyer au LNR Cirad pour confirmation en cas de séroconversion de l’animal lors d’un prélèvement ultérieur.
Analyses par les laboratoires
Les LDA agréés pour les analyses sérologiques prévues dans ce dispositif sont listés sur le site internet du ministère de l’agriculture (http://agriculture.gouv.fr/laboratoires-agrees-et-methodes-officielles-en-sante-animale).
Les LDA réalisent les analyses sérologiques par ELISA en privilégiant un kit ELISA de compétition. Les kits validés par le LNR sont : LSIVetTM Ruminant Bluetongue Advanced II - Serum ELISA Kit, ID Screen® Bluetongue Competition et IDEXX Bluetongue Competition Ab Test).
La liste des kits validés est également disponible sur le site du MAAF (cf adresse ci-dessus).
Enregistrement des informations dans SIGAL – Edition des DAP : Voir ANNEXE 2
Une autorisation spécifique pour marquer les cheptels sentinelles a été créée pour que que les DDecPP puisse les identifier et les suivre plus facilement. Les interventions sont quant à elles enregistrées dans la campagne numéro N° 1 du plan prévisionnel national FCOSENTI2016.
Pour les interventions à réaliser en J0, le paramétrage du plan d’analyse « Elevage/Abattoir - Fièvre catarrhale ovine - sérologie » devra être ciblé pour prélever les animaux de 1 à 4 ans.
A la réception des résultats, et avant la programmation des interventions à J30, les animaux séronégatifs à J0 devront être marqués en INPAS, grâce à un descripteur spécifique nouvellement créé.
Le DAP devra être paramétré pour n’afficher que ces animaux marqués en INPAS pour les prélèvements de J30, J60, etc.
Le détail de la procédure est précisé à l’Annexe 2.
Gestion des résultats douteux en sérologie à J0:
Le sérum douteux doit être envoyé par le LVD au CIRAD, LNR Sérologie pour confirmation de statut :
- soit le LNR renvoie un résultat positif ou douteux : le protocole s'applique comme si le sérum avait été trouvé positif par le LDV (cf infra).
- soit le LNR renvoie un résultat négatif : l'animal est exclu de la suite de la surveillance.
Gestion des résultats positifs:
- A J0 : Il faut mener une enquête afin de déterminer si la suspicion est plausible.
- Si l’animal a moins de 12 mois ou plus de 48 mois : aucune investigation complémentaire n’est requise (on considère qu’il s’agit des traces de l'immunité colostrale ou d’une infection/vaccination ancienne). Cet animal est à exclure du suivi par la suite. Un descripteur permettant à la DDecPP de prendre la décision d'infirmer la suspicion due au résultat positif transmis par le laboratoire dans SIGAl a été créé (cf paragraphe infra);
- Si l’animal a entre 12 et 48 mois :
- Vérifier qu'il ne s'agit pas d'une erreur permettant d'infirmer la suspicion : animal vacciné, erreur dans l'identification de l'animal prélevé,... Il faut alors l’indiquer dans SIGAL comme indiqué dans le paragraphe ci-dessous,
- S'il s'agit d'une suspicion non infirmée après enquête, la même gestion que lors de la détection d’une séroconversion (point suivant) est mise en œuvre.
- A J30, J60....
- En cas de découverte d’une séroconversion (= animal avec résultat négatif à J0 et présentant un résultatpositif ou douteux lors d’une série de prélèvements ultérieure) :
- 2 prélèvements sur le ou les animaux ayant séroconverti à faire immédiatement après la réception du résultat positif :
- 1 prélèvement pour PCR (tube EDTA pour le LVD),
- 1 prélèvement pour sérologie (tube sec au CIRAD, LNR sérologie) lorsqu'un doute sérieux existe, pour vérifier que l’animal concerné est bien séropositif et ainsi exclure une possible erreur sur l’animal prélevé ;
- prélever immédiatement, en plus du ou des animaux séropositifs, un lot d'animaux de 12 à 48 mois pour PCR (tube EDTA pour le LVD). Le nombre d'animaux à prélever est indiqué dans le tableau suivant :
- 2 prélèvements sur le ou les animaux ayant séroconverti à faire immédiatement après la réception du résultat positif :
- En cas de découverte d’une séroconversion (= animal avec résultat négatif à J0 et présentant un résultatpositif ou douteux lors d’une série de prélèvements ultérieure) :
| Nombre de têtes du troupeau | Nombre de prélèvements à réaliser |
| < 35 | Tous les animaux |
| 35 – 50 | 35 |
| 51 – 100 | 50 |
| 101 – 200 | 55 |
| > 200 | 60 |
Par souci d’économie, le LVD n’entreprendra la PCR sur le lot d'animaux prélevés que si le résultat PCR de l’animal ayant séroconverti est négatif. Si la PCR sur l’animal ayant séroconverti est positive, il ne sera pas nécessaire d’analyser en PCR les autres prélèvements, en revanche le résultat devra être confirmé par le LNR virologie (Anses).
En ce qui concerne les PCR, une intervention devra être créée dans SIGAL et rattachée à l'acte PR02_FCO_PSAN_SUSPCLIN en chaînage de la première intervention. Il faut alors choisir le descripteur SUSANA (cf point 2.4.2).
- En parallèle, le laboratoire départemental doit envoyer le prélèvement J0 (qu'il soit séropositif ou séronégatif) et le prélèvement J30 (ou 60, etc,) séropositif au CIRAD, LNR sérologie pour confirmation.
Envoi des prélèvements au CIRAD pour confirmation des résultats sérologiques :
- Contact :Aurélie PEDARRIEU
- Adresse d’envoi des échantillons, avec la mention J0/J30/J60, etc. et le nom du kit ELISA utilisé :
«Contrôle des maladies animales exotiques et émergentes »
TA A-15/G (Bureau G256)
Campus international de Baillarguet
34398 Montpellier Cedex 5
Pour plus d'informations sur la police sanitaire, se référer à l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220.
- Décision d'infirmer une suspicion (résultat laboratoire séropositif) suite à une enquête, procédure SIGAL :
Vous sélectionnez l’intervention concernée et vous accédez à la fenêtre de détail des résultats par le menu ‘Détail > Intervention’
Sur cette fenêtre, vous vous positionnez sur l’onglet ‘Résultats examen’ et vous déployez le niveau ‘Résultat par plan effectué’ pour afficher la liste des animaux prélevés avec le détail des interprétations données par le laboratoire.
Pour infirmer l’interprétation du laboratoire, vous devez sélectionner les animaux concernés et par clic droit, accéder au menu ‘Donner une décision’
Sur la fenêtre des décisions qui s’affiche, vous rapatriez la valeur ‘Conforme aux prescriptions’ par le menu ‘Rapatrier’ ou la touche F6
A la suite de cette action, vous pouvez constater que la décision a été mise à jour :
Contrôle qualité et suivi des données de la surveillance sentinelle par les DDPP ou les SRAL et la DGAL
Un point national sera réalisé mensuellement grâce à des extractions des données enregistrées dans SIGAL. Les données seront traitées avec l’appui de l’Anses dans le cadre de la plateforme-ESA. Pour le bon déroulement de ce suivi, une saisie correcte des données dans SIGAL est indispensable.
Pour le suivi en département ou au niveau régional du déploiement des actions il est nécessaire que les DDPP (ou les SRAL) mettent en œuvre un suivi local :
- A J0, il est nécessaire :
- de vérifier que le nombre d’animaux séronégatifs par cheptel est suffisant (minimum 20, mais davantage permet d’anticiper les réformes, mortalité etc.) ;
- de vérifier l’âge des animaux séropositifs et d’investiguer les séropositifs entre 12 et 48 mois conformément à la procédure décrite dans cette note de service (recontrôle PCR et sérologie) ;
- d’établir la liste des animaux séronégatifs dans laquelle le vétérinaire pourra, lors des prélèvements suivants, piocher indifféremment 20 animaux.
- A J30, J60..., il est nécessaire:
- pour chaque résultat séropositif, de vérifier s’il s’agit d’une séroconversion (animal avec résultat séronégatif à J0) ou d’un prélèvement non prévu (animal ne figurant pas sur la liste des animaux séronégatifs à J0) ;
- une extraction nationale est réalisée sur les prélèvements bovins pour suivre l’avancement de la surveillance et un tableau de suivi sera communiqué sur intranet d’après le format présenté ci-dessous. Les DDecPP ou les SRAL peuvent décider de tenir à jour eux-mêmes un tableau de suivi de la réalisation de la surveillance sentinelle. Si tel est le cas, merci de l'envoyer à la DGAL tous les mois (mail à [email protected] avec pour objet : « FCO : résultats sentinelles_département_mois »). Les informations minimales à faire figurer dans le tableau seraient les suivantes :
| EDE | Date J0 | N total | N neg | N pos | N PCR total | N PCR neg | N PCR pos | Date J30 | N total | N neg | N séroconv |
N pos (erreur prélèvement) |
N PCR total | N PCR neg | N PCR pos | Date J60... |
Ce tableau est à renvoyer impérativement pour les DDecPP qui ont inclus des élevages ovins dans la surveillance.
*** En cas de difficultés à mettre en place cette surveillance, les DDecPP sont invitées à prendre contact le plus rapidement possible avec leur SRAL puis avec la DGAL, [email protected], pour étudier les solutions envisageables.
3.5 Les aspects financiers
Les DDecPP paieront les interventions (la visite, le déplacement, les prélèvements) des vétérinaires relatives au suivi sérologique des élevages sentinelles selon les modalités prévues par l’arrêté du 10 décembre 2008. Les DDecPP paieront également les analyses réalisées dans le cadre de ce protocole ainsi que celles réalisées à l’abattoir.
3.6 Le rôle du SRAL
Les SRAL en lien avec les COSIR s’assureront de la bonne réalisation de cette campagne deprélèvements et de sa bonne saisie dans SIGAL. Ils pourront venir en aide aux DDecPP pour la programmation des campagnes et la saisie des résultats dans SIGAL.
4. Répondre aux exigences du protocole franco-espagnol pour les échanges de veaux de moins de 70 jours sous garantie de protection via l'immunité colostrale
Afin d'autoriser les échanges de veaux sous garantie de protection via l'immunité maternelle, les autorités espagnoles imposent de vérifier au préalable que l'immunité colostrale est bien acquise dans un contexte où la vaccination n'est pas généralisée.
- Objectif:
- Population échantillonnée :
- Fréquence de prélèvement :
- Test de laboratoire :
- Suivi dans SIGAL:
Cette surveillance sera prise en charge par l’État.
Pour la suite de la gestion des cas positifs, se référer à l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220.
5. Surveillance programmée en zone réglementée (Corse)
5.1 Objectif
L'objectif du dispositif de surveillance programmée en Corse est de démontrer l'absence de circulation virale et de faire retrouver un statut indemne à ce territoire. Selon le Règlement (CE) n°1266/2007, la taille des échantillons d’animaux à tester pour faire recouvrer un statut indemne à une zone réglementée doit permettre de détecter une prévalence de l’infection de 5 %, avec un intervalle de confiance de 95%, dans chaque département.
La durée du protocole est initialement fixée à deux ans, durée pendant laquelle l'absence de circulation virale doit être démontrée pour obtenir le statut indemne. Toutefois, la durée du programme et ses modalités pourront être révisées avant cette échéance selon les résultats de surveillance obtenus, et selon l'exploitation qui pourra être faite des résultats de surveillance événementielle obtenus de 2013 à 2015.
5.2 Protocole
Selon les critères réglementaires énoncés ci-dessus, 60 analyses doivent être réalisées par mois et par département.
Les prélèvements (sang EDTA) seront réalisés à l'abattoir sur des animaux âgés de 6 à 12 mois, sélectionnés aléatoirement parmi ceux provenant d'une exploitation située dans le même département que l'abattoir. En cas d'impossibilité de réaliser l'ensemble des prélèvements sur des animaux de moins d'un an, des animaux plus âgés pourront être prélevés, sous réserve qu'ils soient nés après le 01/07/2014. De même, en cas d'impossibilité de réaliser l'ensemble des prélèvements sur des animaux provenant du département d'implantation de l'abattoir, l'échantillon pourra être complété par des bovins provenant du département voisin.
Les prélèvements seront réalisés par prise de sang sur les animaux vivants soit en bouverie, soit après étourdissement, selon les équipements disponibles dans l'abattoir, de façon à assurer la sécurité des opérateurs. En cas d'impossibilité de prélèvement sur animaux vivants, des prélèvements sur sang de saignée pourront être réalisés sous réserve que les animaux aient été préalablement étourdis (les animaux abattus rituellement ne feront donc pas l'objet de prélèvement de sang de saignée) et qu'une attention particulière soit portée à la propreté du prélèvement.
En attente de leur expédition, qui sera réalisée sous 48 heures au plus, les échantillons de sang prélevés sont conservés à +4°C.
Les prélèvements correctement identifiés seront transmis au laboratoire national de référence (LNR) de l’Anses Maisons Alfort qui réalisera les analyses RT-PCR de groupe, et en cas de positivité de ces dernières, l’isolement viral et le génotypage par RT-PCR.
Tableau 3: Modalités de surveillance programmée proposées pour la Corse
| Animaux échantillonnés | Veaux de moins d'un an préférentiellement (dans tous les cas, animaux nés après le 01/07/14) et en provenance d'une exploitation située dans le même département que l'abattoir |
| Méthode de prélèvement | Prélèvement sanguin (1 tube EDTA) sur animal vivant après étourdissement |
| Échantillonnage | 60 prélèvements mensuels par département tout au long de l'année, choix aléatoire parmi les animaux répondants aux critères de sélection |
| Tests de première intention | PCR |
| Tests de confirmation et génotypage | PCR + isolement viral au LNR Anses Maisons-Alfort |
5.3 Suivi du dispositif et enregistrement des données
1/ 60 interventions prévisionnelles sont créées chaque mois dans SIGAL selon l'acte « dépistage virologique FCO » (PR02_FCO_SRVS_DEPVIR) du dossier PR02 Action sanitaire dans l'espèce bovine/ Fièvre catarrhale ovine / Opération de police sanitaire.
2/ Les agents en abattoir sélectionnent aléatoirement 60 animaux à prélever parmi ceux éligibles dans les 30 jours suivant la création des interventions ;
3/ Ils saisissent les numéros des animaux dans SIGAL et rattachent les interventions au niveau de leur élevage d'origine (avec comme maître d’œuvre les services d'inspection en abattoir)
4/ Ils impriment les DAP indiquant le numéro complet (code pays en majuscule + n°) du bovin prélevé, le numéro d'échantillon et le numéro de l’intervention prévisionnelle et collent les étiquettes sur les tubes correspondants ;
5/ Le LNR réalise les analyses et en communique les résultats aux DDecPP concernées, au SRAL Corse ainsi qu'à la DGAL, dans un délai maximum de 7 jours. Après réception des prélèvements si les résultats sont négatifs et sans délai dans le cas de résultats positifs. Le LNR transmet les résultats via un fichier excel au format conforme à l'Annexe IV de la présente note, ou directement dans SIGAL via le plan d'analyse « EFCOPCR ».
6/ Le bon déroulement du programme sera contrôlé mensuellement via le calcul des indicateurs de fonctionnement qui seront régulièrement calculés et diffusés aux acteurs du réseau.
5.4 Gestion des résultats non négatifs
Dans le cas du dispositif de surveillance programmée dans les abattoirs corses, les résultats non négatifs obtenus sur des veaux abattus sont investigué par des enquêtes au sein de leur élevage d'origine après consultation de la DGAL et du LNR.
Pour la suite de la gestion, se référer à l’instruction DGAL/SDSPA 2016-220.
6. Surveillance renforcée lors des mouvements d’animaux en sortie de ZR
Des PCR aux mouvements peuvent être réalisées toute l'année sur des ruminants domestiques sortant de la ZR :
- pour des mouvements ZR vers ZI en l’absence de vaccination,
- pour des mouvements aux échanges ou à l'export en fonction des protocoles exigés par les pays destinataires.
6.1 Cas général
Des dépistages préalables aux sorties de ZR sont réalisés à l’initiative des détenteurs pour se conformer aux conditions de mouvement définies dans les certificats sanitaires ou l’instruction 2016-504. Ces analyses représentent une source de données pour la surveillance. A ce titre et en application de l’article L201-3 du CRPM, il convient d’organiser la collecte des données générées.
Les analyses de première intention sont virologiques (PCR) et réalisées par un laboratoire agréé pour ce type d'analyse. La liste des laboratoires agréés auxquels les prélèvements peuvent être soumis, après vérification auprès du laboratoire de sa capacité à traiter les échantillons, est disponible à l'adresse suivante : http://agriculture.gouv.fr/sites/minagri/files/fco - virologie et typage -
liste des laboratoires agrees v12.pdf
Le vétérinaire qui fait le prélèvement doit remplir une fiche de demande d’analyse (modèle défini par son labo) en précisant qu’il s’agit d’une demande d’analyse virologique par PCR (PCR FCO) concernant un contrôle au mouvement.
J'attire votre attention sur la nécessité d'informer les éleveurs qui feront ces demandes d’analyses sur les conséquences en cas de résultat positif.
- RAPPEL :
- Enregistrement dans SIGAL obligatoire :
- Prise en charge financière : dans le cas général, ces PCR ne sont pas prises en charge financièrement par l’Etat.
6.2 Protocole d’échange des bovins de moins de 70 jours de zone réglementée avec l’Espagne
Dans le cadre des échanges avec l’Espagne et du protocole décrit dans l’annexe 6 de l’instruction 2016504, il est prévu que les animaux fassent l’objet d’un dépistage par PCR individuelle. Le coût de cette PCR sera pris en charge par l’Etat pour les prélèvements réalisés jusqu’au 30 Juin 2016 inclus. Ces analyses seront à la charge des professionnels pour les prélèvements réalisés à partir du 01/07/2016.
Les dispositions décrites dans le paragraphe 6.1 s’appliquent.
Le vétérinaire qui fait le prélèvement doit remplir une fiche de demande d’analyse (modèle défini par son labo) en précisant qu’il s’agit d’une demande d’analyse virologique par PCR (PCR FCO) concernant un contrôle au mouvement pour un animal de moins de 70 jours avec la mention « sortie de ZR de veaux de moins de 70 jours ».
- Enregistrement dans SIGAL par les LDA
- Paiement des LDA des analyses réalisées jusqu’au 30 Juin 2016
La DDecPP pourra s’appuyer sur l’information disponible dans SIGAL pour valider les montants demandés et contactera si besoin les DDecPP dont les animaux sont originaires pour récupérer les informations SIGAL qui leurs sont relatives plus facilement. Pour les analyses déjà facturées aux professionnels, la DDecPP prendra en charge l’analyse à réception des factures transmises par les professionnels et des résultats d’analyse informatisés dans SIGAL.
6.3 Gestion des résultats non négatifs
- Cas des résultats non négatifs dans un département sans foyer
Pour l’envoi au LNR, les modalités sont précisées en 2.5.2.
- Cas des résultats non négatifs dans un département où des foyers ont déjà été identifiés
- Notification à la DGAL
Si l’animal concerné a été prélevé dans un centre de rassemblement dans un département différent de son élevage d’origine, la DDecPP du département d’origine doit être mise en copie de la notification à la DGAL par le département destinataire du rapport d’analyse.
J’attire votre attention sur l'importance de respecter les circuits d'information et la qualité et la complétude de la saisie des informations dans SIGAL afin de permettre un suivi efficace.
Vous voudrez bien me tenir informé des éventuelles difficultés que vous rencontreriez lors de l’application de cette instruction.
Le directeur général adjoint de l'alimentation
Chef du service de la gouvernance
et de l'international
CVO
Loïc EVAIN
Annexe I : Signes cliniques à rechercher sur des animaux suspects de FCO (dupliquer et renseigner le tableau pour chaque espèce touchée)
| Type de signes cliniques |
Détail des signes cliniques observés chez les animaux de l'espèce : ..................................................... Cocher la case si le signe est observé numéros des animaux prélevés ......................................................................................................... ↓ |
Nombre d'animaux touchés par ce type de signe clinique |
|
| Généraux | Abattement, dépression | ||
| Diminution de la production laitière | |||
| Chute de l’appétit, anorexie | |||
| Prostration, incapacité à se lever | |||
| Perte de poids / Fonte musculaire | |||
| Tachypnée, dyspnée, respiration bruyante | |||
| Hyperthermie | |||
| Membres | Raideur des membres | ||
| Boiterie | |||
| Œdème et/ou congestion bourrelets coronaires | |||
| Œdème pâturons, boulet, canon, carpe/jarret | |||
| Tête | Congestion du mufle | ||
| Erosions/ulcères/croûtes sur le mufle ou muqueuse nasale | |||
| Congestion de la muqueuse buccale | |||
| Erosions/ulcères de la muqueuse buccale | |||
| Œdème de la langue | |||
| Jetage nasal | |||
| Ptyalisme | |||
| Cyanose de la langue | |||
| Œdème face/inter-mandibulaire/mufle | |||
| Conjonctivite, larmoiement | |||
| Mamelle / vulve |
Congestion trayons, mamelle | ||
| Erosions/ulcères/croûtes trayons, mamelle | |||
| Erosions/ulcères vulve | |||
| Autres | Préciser : ................................................................................................................ |
||
| Nombre d'avortements ou vêlages prématurés depuis l'apparition des symptômes : ........................... (sur.............. femelles gestantes) | |||
| Diagnostic différentiel Fièvre Aphteuse | Présence de vésicules ? Oui / Non ptyalisme + ulcères ? Oui / Non |
Annexe II : Gestion dans SIGAL et édition des DAP pour la programmation et la saisie des résultats dans le cadre de la surveillance estivale de la FCO dans les élevages sentinelles
Une autorisation a été créée dans SIGAL. Il s’agit de l’autorisation «FCO - Surveillance sentinelle 2016» (sigle = FCOSENTI2016)
Elle se compose des 3 états suivants :
Les DDecPP devront attribuer cette autorisation aux élevages sentinelles sélectionnés et la retirer si les élevages cessent d’être suivis.
La bonne saisie des autorisations est indispensable pour permettre un suivi national et une justification de la surveillance du territoire français à la Commission européenne.
Une campagne nationale a été également créée dans SIGAL. Elle a été définie sur le plan prévisionnel « FCO - Surveillance sentinelle » (sigle FCOSENTI), qui est rattaché à l’acte de référence « Dépistage sérologique collectif – Surveillance FCO » (sigle BSUR_MAIN_TECH_FCO_DEPSER) et la campagne 2016 porte le numéro 1.
Une intervention modèle a également été mise à disposition pour faciliter la programmation des interventions. Il s’agit de l’intervention no 100013001274.
Pour les interventions à réaliser en J0, le paramétrage du plan d’analyse « Elevage/Abattoir - Fièvre catarrhale ovine - sérologie » devra être ciblé pour prélever les animaux de moins de 4 ans.
A la réception des résultats, et avant la programmation des interventions à J30, les animaux séronégatifs à J0 devront être marqués en INPAS pour permettre de faire un suivi entre les séries de prélèvement et indiquer sur le DAP les prélèvements devant être réalisés.
Un nouveau descripteur lié aux INPAS a été créé : FCO Sentinelle (sigle = FCOSENTI), qui prend la valeur 2016
A partir de J30, le paramétrage du plan d’analyse « Elevage/Abattoir - Fièvre catarrhale ovine - sérologie » devra être revu pour cibler uniquement les bovins disposant du descripteur FCOSENTI, avec la valeur 2016.
Pour mémoire, ce paramétrage se fait dans le module « Gestion des bovins » - onglet « Paramétrage local » et devra être fait ainsi :
Suite à ce paramétrage, la programmation des interventions pourra être réalisée pour chaque échéance (J30, J60, ...) et seuls les bovins présents sur l’exploitation avec le descripteur INPAS seront marqués comme étant à prélever.
Si un bovin ne devait plus être prélevé à partir d’une échéance selon les analyses reçues, il suffit de définir une date de fin sur l’INPAS.